和田乳腺癌21基因检测

乳腺癌21基因检测通过RT-PCR分析16个肿瘤相关基因和5个参考基因，精准预测10年内远期复发风险与化疗获益，价格为5550元。

适用人群

• 早期浸润性乳腺癌、淋巴结阴性（pN0）、激素受体阳性（HR+）、HER2阴性患者，需评估化疗必要性。
• 淋巴结阳性（1-3个腋窝转移）、HR+、HER2-患者，术后面临化疗决策困境。
• 绝经前或绝经后HR+乳腺癌患者，家族中有乳腺癌史，担心遗传风险与复发概率。
• 病理报告提示中等风险，医生建议化疗但患者犹豫不决，需分子层面证据支持。
• 已完成手术和内分泌治疗，希望明确未来10年复发风险以规划长期随访方案。
• 临床医生为HR+、HER2-浸润性乳腺癌患者制定个性化治疗方案时，需NCCN首选预后信息。

检测内容

该检测采用RT-PCR技术，定量分析肿瘤组织中21个基因的mRNA表达水平，包括5个参考基因（Beta-Actin、GAPDH、GUS、RPLPO、TFRC）和16个肿瘤相关基因：5个增殖相关（CCNB1、Ki-67、MYBL2、STK15、SURV），2个侵袭相关（CTSL2、STMY3），4个雌激素相关（BCL2、SCUBE2、ESR1、PGR），2个HER2相关（GRB7、HER2），以及3个其他相关（BAG1、CD68、GSTM1）。通过算法将表达量量化为复发评分（RS），范围0-100。RS越高，10年内远期复发风险越大，化疗获益越显著。例如，针对淋巴结阴性、HR+、HER2-患者，RS=19时10年平均远期复发率约12.0%。该检测能发现肿瘤在分子层面的增殖和侵袭活性，但不能发现肿瘤分期、分级等病理信息，也不适用于三阴性或HER2阳性乳腺癌。

检测流程

样本为石蜡包埋肿瘤组织切片（FFPE），通常来自患者已完成的乳腺手术或穿刺活检标本，无需额外空腹或特殊准备。在和田本地合作医院，医生可直接开具检测申请，由病理科提供存档组织切片；若患者在外地，可通过冷链邮寄方式将切片送至检测中心。全程无需患者再次穿刺或手术，采样便捷无创。

准确性说明

该检测基于NSABP B-14、ATAC/TransATAC、TAILORx及RxPONDER等大型前瞻性临床研究验证，NCCN 2024 V4指南明确将其列为预后和预测化疗益处的首选方法。复发评分（RS）量化准确，以RS=19为例，报告显示10年远期复发率约12.0%（淋巴结阴性HR+患者），化疗获益则根据绝经状态和淋巴结情况分层解读。结果阳性（RS≥26）提示化疗获益显著，阴性（RS<26）则化疗获益小，但不改变内分泌治疗的必要性。检测结果仅对本次送检样本负责，需临床医生结合其他指标综合决策。

详细流程

1. 临床医生评估患者是否属于HR+、HER2-、浸润性乳腺癌，且淋巴结0-3个转移。
2. 患者或家属在和田授权医院签署知情同意书，提交病理报告和手术或活检组织切片。
3. 实验室接收样本后，进行石蜡切片RNA提取和纯度质检。
4. 采用RT-PCR技术检测21个基因的Ct值，并计算复发评分（RS 0-100）。
5. 报告整合RS分数、10年远期复发率及基于NCCN 2024 V4的化疗获益预测表。
6. 结果通常在7-10个工作日内出具，电子版和纸质版同步发送至送检医院。
7. 医生结合患者年龄、绝经状态、淋巴结情况，与患者共同解读RS结果并制定治疗策略。
8. 患者及家属可通过和田本地客服热线或医院遗传咨询门诊获取进一步解释。

• 本检测仅适用于早期、淋巴结阴性或1-3个阳性、HR+、HER2-浸润性乳腺癌患者，不适用于三阴性、HER2阳性或原位癌。
• 报告结果仅供临床参考，最终治疗决策必须由专业医师结合患者整体情况制定。
• 样本需为符合条件的石蜡切片组织，保存时间过长或肿瘤细胞含量不足可能影响结果。
• 检测无法预测10年后的晚期复发风险，HR+患者仍需考虑延长内分泌治疗。
• 男性乳腺癌不适用本检测的解读规则，需参考NCCN BINV-J章节的专门建议。
• 检测价格5550元不包含临床咨询费用，具体支付方式请咨询和田授权医院。
• 报告中的化疗获益预测基于大型研究群体数据，个体反应可能存在差异。